3 lip 2010, 13:45
Nasza córeczka Iga urodziła się 20.09.2008 r. Jej problemy zaczęły się w 6 miesiącu życia napadami padaczkowymi. Półtora miesięczny pobyt w szpitalu nie wyjaśnił jednak przyczyn jej problemów. W trakcie kolejnych wizyt zdiagnozowano u córki padaczkę, małogłowie, zespół pozapiramidowy, uszkodzenia mózgu. Wykluczono także szereg innych chorób, jednak ostatecznej diagnozy nie udało się postawić. Na chwilę obecną jej diagnoza brzmi: encefalopatia o nieustalonej etiologii.
Naszą córeczkę Igunię czeka jednak jeszcze szereg badań, głównie w kierunku chorób metabolicznych i genetycznych.
Iga ma bardzo obniżone napięcie mięśniowe, jest bardzo wiotka, ma problem z utrzymaniem główki, nie potrafi sama siedzieć. Jest opóźniona psychoruchowo. Wymaga ciągłej rehabilitacji, zarówno w domu jak i w specjalistycznych ośrodkach rehabilitacyjnych. Czas bez rehabilitacji jest czasem nie do odpracowania. Kosztowna i długotrwała rehabilitacja to na razie jedyna nadzieja dla naszej malutkiej córeczki. Igunia wymaga intensywnej i wielospecjalistycznej terapii – terapii ruchowej, terapii sensorycznej, hydroterapii, wsparcia neurologopedy, psychologa i pedagoga specjalnego.Pomimo tak wielu problemów Igusia jest dzieckiem niezwykle ruchliwym, bardzo pogodnym i radosnym, chcącym wytrwale dążyć do celu.
Naszym największym marzeniem jako rodziców jest to, aby Igusia w jak największym stopniu była samodzielna, jak najmniej różniła się od rówieśników. Pragniemy, aby mogła kiedyś normalnie żyć – siedzieć, chodzić, bawić się, rozmawiać i cieszyć się życiem. Jednak nasze marzenia sporo kosztują.
Wszelkie wpłaty prosimy kierować bezpośrednio na konto:
- Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, gm. Bielany, NIP: 118-14-28-385, KRS: 0000037904
- nr konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
- tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Wawrzynkiewicz Iga Patrycja (10226)
Źródło: AkcjaSOS.pl.








26 lip 2010 o 22:03
Serdecznie witam,
dziękuję za umieszczenie informacji o naszej córeczce. Bardzo nas ucieszyło jak zobaczyliśmy ten wpis. Dobrze, że są ludzie którzy starają się pomagać.
W celu zbierania środków na rehabilitację naszego Kwiatuszka założyliśmy blog.
Jest tam sporo zdjęć z naszą córcią. Ciągle staramy się opanować trudną sztukę tworzenia blogów, więc przepraszamy za wszelkie błędy :)
Serdecznie zapraszamy
http://www.igunia.pl
Rodzice Igusi