Mikołaj ma 12 lat, choruje od urodzenia i walczy o każdy dzień normalnej egzystencji. Jego krótki życiorys obejmuje wiele cierpień: wrodzona choroba genetyczna: uszkodzone nerki, wrodzona wada układu kostno-stawowego (krótsza lewa noga), zespół ADHD (nadpobudliwość psychoruchowa z deficytem uwagi) z cechami ZA, 3 lata leczenia lekami psychotropowymi, 24 pobyty w szpitalach, 3 operacje chirurgiczne, niezliczona liczba badań i narkoz, nowotwór w postaci 4-centymetrowego guza w jamie brzusznej, zmiany w kości biodrowej, piszczelowej i łonowej – nadal w diagnostyce.
W 2007 r. zdiagnozowano tą ostatnią chorobę – nowotworową. Usytuowanie guza wyklucza operację w Polsce ze względu na zbyt duże zagrożenie życia. (…) Pozostał wyścig z czasem, bo nie chcemy czekać na najgorsze. Musimy zdobyć środki na konsultacje i operację w zagranicznej klinice. Najtaniej, gdzie można to zrobić, jest w klinice w Pradze. Jeżeli to się uda, jedyną szansą na rozwój psychiczny i fizyczny, a tym samym godne życie, będzie długotrwałe leczenie oraz rehabilitacja.
Wpis charytatywny
Tomka czeka długa walka. Każdego dnia dzielnie stawia czoła kolejnym przeciwnościom losu. Pokażmy Mu, że nie jest w tej walce sam! Pomóżmy uwierzyć Tomkowi w lepsze jutro – przekażmy Mu mnóstwo pozytywnej energii za pośrednictwem listów, maili, kartek… Wystarczy napisać kilka słów do Tomka, narysować dla Niego rysunek, wesprzeć dobrym słowem… Każdy gest jest cenny i z pewnością stanie się kolejną iskierką nadziei dla Tomka!
Źródło: blog poświęcony Tomkowi.
Bardzo gorąco prosimy o przekazanie 1% podatku na leczenie naszego syna. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w polu 124 wpisać KRS Fundacji Dzieciom „Zdążyć z pomocą” – 0000037904 a w polu ‘Cel szczegółowy’ – na rzecz KAROLA MALESIŃSKIEGO.
Karol ma obecnie 4 lata i 3 miesiące. O tym że jest chory na autyzm dowiedzieliśmy się 10 miesięcy temu. Intensywna terapia sprawia, że Karol funkcjonuje coraz lepiej. Przed nami najważniejsze 2 lata walki z chorobą (do 6 roku życia mózg jest najbardziej plastyczny). Chcielibyśmy zrobić wszystko co w naszej mocy, aby wykorzystać ten czas efektywnie, stosując terapie dostępne w leczeniu autyzmu. Niestety terapia i rehabilitacja Karola wiąże się ogromnymi kosztami,
na które coraz trudniej pozwala nasza sytuacja finansowa.Dziękujemy wszystkim ludziom o wielkich sercach, którym los naszego dziecka nie pozostaje obojętny.
Rodzice: Agnieszka i Artur Malesińscy
Jestem Kuba. W grudniu 2008 roku uległem nieszczęśliwemu wypadkowi w wyniku którego doznałem urazu rdzenia kręgowego. W konsekwencji znalazłem się na wózku inwalidzkim co całkowicie przekreśliło moje życiowe plany (…) Wypadek przyniósł zwątpienie i chwilę załamania jednak dzięki pomocy rodziny i przyjaciół zrozumiałem, że nie można się poddawać i naprawdę jest po co i dla kogo żyć. Postanowiłem więc rozpocząć rehabilitację, zdać maturę i kontynuować naukę.
Po spędzeniu mnóstwa czasu w wielu ośrodkach rehabilitacji, trafiłem do Wrocławia do Ośrodka Rehabilitacji „Akson”. Jest to najlepszy tego typu ośrodek w Polsce i bardzo chciałbym nadal tam ćwiczyć. Niestety miesięczny koszt pobytu w „Aksonie” to kilka tysięcy złotych.
I właśnie w tym miejscu chciałbym się zwrócić do Państwa z uprzejmą prośbą o przekazanie 1% na moją rehabilitację. Nie jest to wiele, ale każda Państwa pomoc bardzo mi pomoże.
Źródło: strona Jakuba Korczaka.
Wielka Orkiestra Świątecznej Pomocy zagra po raz dziewiętnasty! Tradycyjnie w drugą niedzielę stycznia (9.01.2011 r.) tysiące wolontariuszy wyjdzie na ulice, by zbierać pieniądze na zakup najnowocześniejszego sprzętu medycznego dla polskich szpitali. W 2011 r. zagramy dla urologii i nefrologii dziecięcej.
1 października 2010 roku Tomek został zabrany do szpitala z silnym bólem głowy i wymiotami. Następnego dnia okazało się, że w jego głowie jest guz mózgu. To nowotwór z grupy glejaków: gwiaździak anaplastyczny a po łacinie astrocytoma anaplasticum. Tydzień później została wykonana operacja usuwająca masę główną guza. Niestety glejak ten ma paskudną wadę. Rozpuszcza po mózgu wypustki, których nie można usunąć skalpelem.
8 listopada rozpoczyna się dalsza terapia: radio i chemio. Dlaczego potrzebujemy Państwa wsparcia? Za kilka tygodni może się okazać, że konieczna jest dalsza terapia, bo klasyczna radio i chemioterapia nie dały rady.
Mamy dwie możliwości:
- Monachium – naświetlanie protonowe
- Houston – rodzaj chemoterapii
Obie metody pociągają za sobą ogromne koszty!
Czteroletni Bartek i dwuletnia Antosia to małe łobuziaki, lubią się bawić i biegać. Bartka i Tosię łączy jeszcze jedno, oboje mają ciężką wrodzoną wadę serca i potrzebują kosztownej operacji, żeby normalnie żyć.
Bartek ma za sobą dwie poważne operacje serca, Antosia trzy. Ich wady serca są bardzo skomplikowane, leczy się je etapowo. Oboje potrzebują jeszcze jednego zabiegu, dla obojga prawdopodobnie będzie on tym ostatnim, po którym wreszcie będą mogły cieszyć się beztroskim dzieciństwem.
Wyślij sms o treści SERCE pod numer 7525. Koszt smsa to 5 zł plus VAT. Operatorzy Plus, Era, Heyah, Orange i Play zrzekli się dochodu z połączeń, dzięki czemu całe 5 zł z każdego smsa trafi do potrzebujących dzieci.
Można też wpłacać pieniądze na specjalne subkonto 80 1840 0007 2213 3200 0810 7919 (bank Societe Generale). Cała zebrana kwota trafi do potrzebujących dzieci.
Więcej informacji: Akcja Serce 2010.
Kacper ma 5 lat, gdy miał 2,5 roku wykryto u niego guz mózgu i praktycznie natychmiast miał operację. Guz został usunięty prawie w całości, prawie będzie miało znaczenie dla całości, a sama operacja trwała prawie 9 godzin (…) Po wybudzeniu jakiś czas przebywał na oddziale neurochirurgii poznańskiego szpitala, jego stan z dnia na dzień się polepszał, mając na myśli „polepszał” mam na myśli to że zaczął odzyskiwać wzrok, słuch, stopniowo powracało mu czucie, te wszystkie podstawowe funkcje były, nazwijmy to wyłączone.
(…) Do 25 sierpnia tego roku wszystko było w porządku, jednak to sierpniowe badanie wykazało wznowę :( (…) Po 3 tygodniach jeżdżenia, latania po różnych klinikach na całym świecie, wiemy że mamy do wyboru 2 metody albo we Francji w Paryżu albo w Stanach Zjednoczonych w Chicago.
Mięsaki to zaledwie 1% wszystkich nowotworów, najczęściej dotyka ludzi młodych. Miejscem rozwoju tej choroby są kończyny. Statystycznie lekarz pierwszego kontaktu ma szansę spotkać w swoim gabinecie jednego pacjenta z tą chorobą w całej swojej karierze zawodowej. Dlatego tak często jest on mylony z kontuzjami sportowymi, nadciągniętymi mięśniami itp.
Członkowie Stowarzyszenia prowadzą kampanię informacyjną z naciskiem na edukację lekarzy pierwszego kontaktu. To właśnie dzięki nim można poprawić wczesne rozpoznawanie mięsaków i uratować wiele istnień. Naszym priorytetowym zadaniem jest dotarcie do jak największej rzeszy ludzi aby tym skuteczniej realizować swoje cele. Tym sposobem chcemy skutecznie zrealizować hasło tegorocznego biegu. Świadomość istniejącej problematyki nowotworowej i dbałość o własny organizm daje w przypadku zachorowania olbrzymie szanse na wyleczenie. Również pacjenci, dzięki uczestnikom nie czują się samotni w tych trudnych chwilach.
Rafał od ośmiu miesięcy zmaga się z chorobą nowotworową, przeszedł szereg operacji i zabiegów chemioterapii. Jego rodzice robią wszystko, co w ich mocy, ale – jak to zwykle bywa w takich sytuacjach – wydatki związane z tak długim leczeniem przekraczają ich możliwości finansowe. Dlatego potrzebne jest wsparcie. Można go też udzielić, przekazując 1 proc. podatku lub dowolną kwotę na konto: Fundacja Pomocy Dzieciom z Chorobą Nowotworową, ul. Przybyszewskiego 47, 01-849 Warszawa. Nr konta: 08124010661111000000061694, nr KRS Fundacji: 0000079660. Przy wpłatach należy dopisać imię i nazwisko chłopca.
Źródło: Potrzebna pomoc dla chorego chłopca.
Nasza córeczka Iga urodziła się 20.09.2008 r. Jej problemy zaczęły się w 6 miesiącu życia napadami padaczkowymi. Półtora miesięczny pobyt w szpitalu nie wyjaśnił jednak przyczyn jej problemów. W trakcie kolejnych wizyt zdiagnozowano u córki padaczkę, małogłowie, zespół pozapiramidowy, uszkodzenia mózgu. Wykluczono także szereg innych chorób, jednak ostatecznej diagnozy nie udało się postawić. Na chwilę obecną jej diagnoza brzmi: encefalopatia o nieustalonej etiologii.
RSS
Blip
Facebook
NetworkedBlogs
