Blog Adama Klimowskiego

Mięsaki to zaledwie 1% wszystkich nowotworów, najczęściej dotyka ludzi młodych. Miejscem rozwoju tej choroby są kończyny. Statystycznie lekarz pierwszego kontaktu ma szansę spotkać w swoim gabinecie jednego pacjenta z tą chorobą w całej swojej karierze zawodowej. Dlatego tak często jest on mylony z kontuzjami sportowymi, nadciągniętymi mięśniami itp.

Członkowie Stowarzyszenia prowadzą kampanię informacyjną z naciskiem na edukację lekarzy pierwszego kontaktu. To właśnie dzięki nim można poprawić wczesne rozpoznawanie mięsaków i uratować wiele istnień. Naszym priorytetowym zadaniem jest dotarcie do jak największej rzeszy ludzi aby tym skuteczniej realizować swoje cele. Tym sposobem chcemy skutecznie zrealizować hasło tegorocznego biegu. Świadomość istniejącej problematyki nowotworowej i dbałość o własny organizm daje w przypadku zachorowania olbrzymie szanse na wyleczenie. Również pacjenci, dzięki uczestnikom nie czują się samotni w tych trudnych chwilach.

Czytaj dalej →

Rafał od ośmiu miesięcy zmaga się z chorobą nowotworową, przeszedł szereg operacji i zabiegów chemioterapii. Jego rodzice robią wszystko, co w ich mocy, ale – jak to zwykle bywa w takich sytuacjach – wydatki związane z tak długim leczeniem przekraczają ich możliwości finansowe. Dlatego potrzebne jest wsparcie. Można go też udzielić, przekazując 1 proc. podatku lub dowolną kwotę na konto: Fundacja Pomocy Dzieciom z Chorobą Nowotworową, ul. Przybyszewskiego 47, 01-849 Warszawa. Nr konta: 08124010661111000000061694, nr KRS Fundacji: 0000079660. Przy wpłatach należy dopisać imię i nazwisko chłopca.

Źródło: Potrzebna pomoc dla chorego chłopca.

Nasza córeczka Iga urodziła się 20.09.2008 r. Jej problemy zaczęły się w 6 miesiącu życia napadami padaczkowymi. Półtora miesięczny pobyt w szpitalu nie wyjaśnił jednak przyczyn jej problemów. W trakcie kolejnych wizyt zdiagnozowano u córki padaczkę, małogłowie, zespół pozapiramidowy, uszkodzenia mózgu. Wykluczono także szereg innych chorób, jednak ostatecznej diagnozy nie udało się postawić. Na chwilę obecną jej diagnoza brzmi: encefalopatia o nieustalonej etiologii.

Czytaj dalej →

Mieszkamy w Albertowsku – gmina Grodzisk Wlkp. Nasz dom jest bardzo stary i w bardzo złym stanie – ma ponad 100 lat i jest z drewnianych bali które niestety się rozsypują, boimy się w każdej chwili wszystko nam spadnie na głowę, ściany są jeszcze z gliny i słomy, nie ma nawet fundamentów, różnica poziomów sięga 30 cm – są rożne pęknięcia, nawet trzaśnięcie drzwiami może spowodować katastrofę, jest wilgoć i czarna pleśń.

Czytaj dalej →

W sierpniu 2007 roku po powrocie z wakacji zupełnie zdrową, wysportowaną Różę złapał nagle bardzo silny ból brzucha do tego stopnia, że dosłownie zwijała się z bólu. W pierwszej chwili przypuszczaliśmy, że to wyrostek, jednak ból nasilał się z godziny na godzinę, więc następnego dnia rano Róża trafiła do szpitala w Mińsku Mazowieckim, gdzie po przeprowadzeniu badań okazało się, że jest to torbiel trzustki. Początkowo lekarze zlecili ścisłą dietę, gdyż stwierdzili, że torbiel powinna się sama wchłonąć. Tak się jednak nie stało…

(…) Profesor podczas rozmowy nie pozostawił nam żadnych złudzeń. Z miejsca stwierdził, że na 99% Róża ma nowotwór złośliwy rozsiany do jamy otrzewnej najprawdopodobniej pochodzący od trzustki i jej szanse są znikome.

Czytaj dalej →

Amelka urodziła się jako owoc miłości Radka i Kasi Chodlewskich. Stało się to 9 listopada 2009 roku. Niestety urodziła się poważnie chora. Cierpi na “hipoplastyczne lewe serce” oraz jest po operacji “koarktacji” i wiele jeszcze przed nią. W chwili obecnej znów przebywa w szpitalu, gdzie otoczona plątaniną kabli, rurek i mrugających monitorów walczy o każdy dzień. Ma za sobą kilka zatrzymań pracy serca – lekarze jednak się nie poddają, tak jak nie poddaje się ta mała istotka, zaskakując nas wszystkich swoją siłą i wolą walki.

Czytaj dalej →

Mateuszek Grabowski urodził się 14 grudnia 2007 z jedną z najcięższych wad serca – HLHS (niedorozwój lewej komory serca). O wadzie dowiedzieliśmy się prenatalnie, w 28 tygodniu ciąży. Przeżyliśmy wtedy ogromny szok i rozpacz, ale dzięki tej wiedzy Mateuszek przyszedł na świat w specjalistycznej placówce i miał na czas podany Prostin, który podtrzymywał go przy życiu do czasu pierwszej operacji.

Czytaj dalej →

Nasz synek Filipek urodził się w 33 tyg. ciąży z wodogłowiem. Pierwsze miesiące jego życia to ciągły pobyt w szpitalu, podczas którego Filipek przeszedł szereg operacji wymiany zastawki komorowo-otrzewnowej. (…) W 5-tym miesiącu życia Filipek rozpoczął systematyczną rehabilitację metodą NDT Bobath, uczestniczy w terapii Integracji Sensorycznej oraz od niedawna w gimnastyce metodą ruchu rozwijającego Weroniki Sherborne. Dzięki systematycznej rehabilitacji, jego wytrwałości i ciężkiej pracy mając obecnie 3 latka Filipek zaczyna chodzić i niewiele mówić. Jego rozwój psycho-ruchowy jest znacznie opóźniony, dlatego pragniemy, aby nasz synek miał możliwość korzystania z wszelkich form, zajęć intensywnie stymulujących jego dalszy rozwój.

Chcielibyśmy także, aby miał możliwość wyjazdu na turnusy rehabilitacyjne i neurokinezjologiczne jednak wiąże się to z kosztami, których nie jesteśmy w stanie ponieść (koszt dwutygodniowego turnusu to 4-5 tys. zł).

Czytaj dalej →

Prosimy o wsparcie dla naszych synów Jerzyka i Franusia, którzy urodzili się 11 sierpnia 2004 roku jako wcześniaki w trzydziestym tygodniu ciąży bliźniaczej. Po urodzeniu stwierdzono, że cierpią na dziecięce porażenie mózgowe.
Nasi synowie to wesołe bystrzy chłopcy, którzy uwielbiają zabawę. Ich rozwój intelektualny jest odpowiedni do wieku, natomiast rozwój fizyczny jest mocno zaburzony – mają 5 lat, jeszcze nie chodzą i mają problemy z koordynacją ruchów. Wierzymy, że pewnego dnia nasi synowie będą samodzielnie chodzić, jednak, aby było to możliwe, potrzebna jest przede wszystkim systematyczna i konsekwentna praca rehabilitacyjna, na którą nasze dzieci uczęszczają niemal od urodzenia, a także cykliczne uczestnictwo w turnusach rehabilitacyjnych.
Czytaj dalej →

Wszystko zaczęło się od ciężkiego zapalenia płuc. Mariuszek miał wtedy 16 miesięcy. Wykryto u niego mukowiscydozę oraz kardiomiopatię roztrzeniową. Jego stan był bardzo poważny. Kolejne miesiące spędził w szpitalach. Dwa lata temu z powodu mukowiscydozy i gronkowca w płucach nie został zakwalifikowany do przeszczepu w Polsce. Powiedziano, że nie ma szans przeżycia przeszczepu. I tak żył do lutego, kiedy dr Teresa Ruszczyk-Bilecka wysłała jego dokumentację medyczną do Wiednia. Po konsultacjach okazało się, że dla nich gronkowiec nie jest problemem.

W kwietniu 2009 r.Mariusz przeszedł 3,5-godzinny zabieg ratujący życie – umieszczono mu dwukomorowy rozrusznik serca z defibrylatorem oraz założono opaskę na tętnicę płucną –leżał po nim podłączony do 12 kroplówek, z otwartą raną na klatce piersiowej, którędy lekarze dostali się do jego małego serduszka. Dzięki temu Mariusz jeszcze żyje. W sierpniu 2009 r. Mariusz był na kontroli w Giessen, gdzie lekarze sprawdzali, czy zabieg z kwietnia przyniósł pożądany efekt. Okazało się, że serce nie zregenerowało sie na tyle, na ile powinno. Po październikowej konsultacji wiemy, że dopóki sytuacja jest stabilna można zwlekać z przeszczepem.

Obecnie Mariusz leczony jest zachowawczo, musi unikać infekcji. Przeszczep jest jednak nieunikniony… nigdy nie wiadomo co przyniesie kolejny dzień… Dlatego musimy jak najszybciej zebrać potrzebną kwotę, by w każdej chwili móc pokryć koszty transplantacji – 60 000 EURO…

Czytaj dalej →

3 listopada w Auli Głównej Politechniki Warszawskiej odbędzie się Dzień Dawcy Szpiku – poszukiwania dawcy szpiku dla Basi (studentki UW) i wszystkich innych potrzebujących.

Basia ma 23 lata, jest studentką Uniwersytetu Warszawskiego. Pragnie realizować swoje marzenia i zdobyć wykształcenie. Niestety od blisko czterech lat cierpi na ziarnicę – nowotwór węzłów chłonnych. Szansą na jej wyleczenie jest przeszczep szpiku.

Jeśli chcesz pomóc Basi i innych osobom chorującym na nowotwory krwi zgłoś się do rejestru dawców komórek macierzystych. Będzie to możliwe już 3 listopada w Warszawie, w auli głównej Politechniki Warszawskiej . Rejestrować się można w godz. 11.00 – 19.00. Już dziś zaznaczcie sobie tę datę w kalendarzu i powiadomcie swoich znajomych.

Każdy kolejny dawca zwiększa szansę na przeżycie ludzi chorych na białaczkę. Akcję organizuje Fundacja DKMS Polska, która od lutego 2009 zarejestrowała już ponad 19 700 potencjalnych dawców. Należy mieć przy sobie dowód tożsamości.

Źródło: serwis dlastudenta.pl.